La famille de PACOME sollicite l'Association Sourie d'enfant pour le financement, d'un séjour de 2 semaines à Barcelone pour suivre les soins de la Méthode ESSENTIS - 33

Notre action

L‘Association Sourire d’Enfant vient en aide à la famille de PACOME pour le financement d’un séjour à Barcelone pour suivre les soins de la Méthode ESSENTIS. (www.metodoessentis.com)

Pacôme est un petit garçon de 5 ans, atteint du syndrome d’Angelman. L’ensemble des symptômes font de Pacôme un enfant polyhandicapé.
Il se nourrit uniquement d’aliments mixés, et tous les liquides sont épaissis afin d’éviter les fausses routes.

A ce jour seul la méthode ESSENTIS – pratiquée à Barcelone – peut offrir à Pacôme la possibilité d’avoir une équipe pluridisciplinaire de professionnels réunis pour choisir ensemble la meilleures stratégie pour lui délivrer les préceptes de la marche. La thérapie a déjà permis à plusieurs enfants atteints de la même pathologie d’acquérir la marche au bout de plusieurs séjours.

Un versement de 2 715.60 €uros a été accordé par l’association Sourire d’Enfant , pour le financement du séjour de 2 semaines à Barcelone.

Les résultats attendus devrait permettre à Pacôme de manger de la nourriture en morceaux et pouvoir avaler des liquides. Pouvoir marcher avec des appareillages.
Au retour en France, le lien continu avec le Centre grâce à Internet et à des vidéos.

Juin 2016 :

La famille de PACOME a de nouveau sollicité l’Association pour financer un nouveau séjour à BARCELONE, pour suivre durant deux semaines les soins de la Méthode ESSENTIS. Cette méthode apporte à PACOME, des bienfaits dans plusieurs domaines, elle lui permet de gagner en autonomie.


Historique

  • En Juin 2016 nous avons remis un don de 1 780 €

    Madame, Monsieur,
    Pour la seconde année consécutive, l’Association Sourire d’Enfants va permettre à PACOME d’effectuer un séjour de rééducation pluri disciplinaire. Les bienfaits de cette thérapie permettront à PACOME d’améliorer ses capacités dans divers domaines dans un cadre favorable à l’apprentissage de l’autonomie.
    Nous adressons donc un grand merci à l’Association Sourire d’Enfant ainsi qu’à l’ensemble des commerçants qui ont rendu possible ceci.
    Bonne continuation
    ALEXANDRE LIENHART
    Papa de PACOME

  • En Janvier 2015 nous avons remis un don de 2 715 €

    Madame, Monsieur,
    Notre fils est atteint d’une maladie génétique rare. Nous savions qu’il ne serait jamais entièrement autonome. Cependant, nous avons choisi de nous battre à ses côtés afin de lui donner un maximum d’autonomie. Le premier de nos combats à été de lui donner les moyens de s’eprimer à l’aide d’outil de communication adapté à son handicap.
    Avec de la persévérance, notre fils est dorénavant capable de nous faire part de choix.
    Pour notre second combat, la déambulation, nous nous sommes tournés vers l’Association Sourire d’Enfant comme partenaire financier, car le projet que nous avions, semblait coller parfaitement avec l’objet de l’association.
    Allant au-delà de nos espérances, la thérapie pour laquelle nous vous avons sollicité a permis à notre fils de faciliter sa déglutition, améliorer sa concentration et lui donner les clés permettant d’accéder à une déambulation assistée.
    Pour tous ces petits BONHEURS, nous tenions à remercier chaleureusement l’Association Sourire d’Enfant.
    Cordialement
    Le Papa de Pacome

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