ASSOCIATION AGIR ENSEMBLE CONTRE L’IMC - 94

Notre action

L’Association Agir ensemble contre l’IMC vient en aide aux enfants handicapés moteur, elle est reconnue d’intérêt général.

Elle a trois missions :
1/ Informer les parents d’enfant handicapé moteur, IMC, atteint de maladie génétique rare ou autre sur les méthodes efficaces qui existent en Europe, aux USA ou au Canada, les aider à entrer en contact avec les thérapeutes.
2/ Faciliter la venue de thérapeutes étrangers en FRANCE et organiser des sessions de travail avec ces thérapeutes et les enfants de l’association. Financer des formations de thérapeutes français.
3/ Sensibiliser l’opinion publique au handicap des enfants et des adultes, faire changer le regard envers eux. Médiatiser ce combat.

L’Association a fait venir du 15 au 22 octobre 2016, 2 thérapeutes belges formés au BRUCKER BIOFEEDBACK pour effectuer 64 séances avec une dizaine d’enfants de l’association. Ce projet permet à de nombreuses familles de bénéficier de la méthode BIOFEEDBACK en France, et donc de réduire les coûts de la thérapie, qui pratiquée à l’étranger représente des budgets énormes. L’Association Sourire d’enfant a répondu favorablement à ce projet et a versé un don.

L’Association Sourire d’enfant renouvelle une seconde fois son soutien pour le financement de la méthode biofeedback et a versé un don en 2017.

Grâce à notre partenaire Novelia, nous avons soutenu de nouveau l’association en 2022, par le financement de 2 stages de rééducation motrice avec la méthode Medek pour 7 enfants en Isère.


Historique

  • En Octobre 2022 nous avons remis un don de 8 700 €

    Thérapie méthode Medek

  • En Octobre 2017 nous avons remis un don de 3 500 €

    Thérapie méthode BIOFEEDBACK

  • En Octobre 2016 nous avons remis un don de 5 500 €

    Thérapie méthode BIOFEEDBACK

    Deux mamans ont tenu particulièrement à vous remercier pour la session Biofeedback que vous avez largement contribué à rendre possible pour de nombreuses familles. Huit familles ont pu en bénéficier, deux autres ont pu faire tester à leur Enfant encore petit.
    Je m’associe à ces mamans pour une fois encore vous remercier !!!
    ANNE GAUTIER - Présidente

    Nous, Noélie et ses parents, vous remercions beaucoup de nous avoir permis de participer à cette session de Biofeedback.
    Noélie est une petite fille âgée de 7 ans, atteinte d’une maladie génétique et qui ne peut pas encore marcher seule.
    Le biofeedback est une thérapie à laquelle les enfants handicapés n’ont pas accès en FRANCE, alors qu’elle est très bénéfique.
    Noélie a fait de nombreux progrès pendant cette semaine, elle décompose mieux le mouvement de ses pas, elles se tient de plus en plus droite lorsqu’elle est en position debout, et s’est musclé. Elles est beaucoup plus confiante et très volontaire pour progresser depuis la session de Biofeedback. (Elle fait même plus de bêtises car elle monte maintenant toute seule dans le lit superposé de sa sœur, ce qu’elle n’avait jamais fait avant !!! )
    De la voir faire tous ces progrès nous donne beaucoup d’espoir pour la suite, et elle-même dit qu’elle marchera et qu’elle continue à apprendre.
    Nous vous remercions très sincèrement de nous avoir aidé à financer cette semaine de thérapie qui coûte très cher et dont Noélie avait besoin.
    KAREN DELECROIX, WILLY PAIRAT et NOELIE

    Mille Mercis pour cette aide financière qui a permis que le Biofeedback puisse nous être accessible. PARIS était une destination possible, la BELGIQUE était une destination impossible, trop de route, trop de fatigue, trop d’inconnu. Technique inconnue en FRANCE alors comment savoir si celle-ci ouvrira des perspectives et est adaptée à notre enfant … Sans votre soutien je n’aurais pas eu l’énergie d’aller tenter cette aventure. Et c’est une belle aventure, des rencontres humaines et l’assurance que même avec un handicap lourd, les progrès sont possibles et non une utopie. Il n’y a plus qu’à « poursuivre », travailler tous les jours un peu plus jusqu’à la prochaine rencontre Biofeedback qui permettra de visualiser des progrès et nous encourager. Sans votre aide nous ne l’aurions pas tenté.
    Maman de JULIE.

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