LE DON DE NAILA - 06

Notre action

Naila, 7 ans, est atteinte d’une neuropathie rare liée à une mutation du gène TUBB3 (variant C1070CT), qui affecte son système nerveux et entraîne des troubles moteurs et psychomoteurs.
Deuxième cas recensé en France, son entourage agit pour faire connaître cette maladie.

Nous sommes heureux d’avoir contribué au financement de ses séances d’équithérapie.


Historique

  • En Mars 2025 nous avons remis un don de 2 000 €

    SÉANCES D'ÉQUITHÉRAPIE

Faire une demande de financement
Follow @sourire_enfant S'abonner En vidéo

En poursuivant votre navigation, vous acceptez l'utilisation de services tiers pouvant installer des cookies. Confidentialité - Gérer les cookies

Gérer les cookies