AU NOM D’INES - 27

L’association Au nom d’Inès a été créée dans le but de collecter des fonds afin d’améliorer le quotidien d’Inès, petite fille polyhandicapée.

Inès est atteinte d’une encéphalopathie épileptique appelée aussi Syndrome de West, depuis sa naissance. Cette maladie lui provoque de sévères crises d’épilepsie l’empêchant d’évoluer comme les enfants de son âge. Inès ne peut ni marcher, ni parler, elle est totalement dépendante de sa famille.

A cause de cette maladie, Inès est régulièrement fatiguée par ses crises, mais a aussi besoin d’énormément de calmes en raison d’un traitement médical lourd.

Jusqu’à maintenant, Inès partait en promenade à vélo dans une remorque enfant, mais Inès grandit et la remorque n’est plus adaptée, Inès a besoin d’être assise correctement dans un fauteuil.

L’association Au nom d’Inès sollicite l’Association Sourire d’Enfant afin de financer un vélo pousse fauteuil qui permettrait à Inès et à sa famille de faire des promenades comme toutes les familles.

En 2016, nous avons de nouveau aidé la famille en offrant un fauteuil roulant adapté à Inès.