Financement d'une poussette pour MATTEO 10 ans atteint du syndrome de West réfractaire - 74

Notre action

L‘Association Sourire d’Enfant vient en aide à la famille de MATTEO petit garçon de 10 ans, pour l’achat d’une poussette DOSS INCLIN ZIP BUGGY T1.

MATTEO à 10 ans et il est atteint des graves problèmes Neurologiques Il est atteint du syndrome de West réfractaire, compliqué de crises d’épilepsies importantes.

MATTEO a besoin d’une aide constante car il n’est pas autonome, dans aucun domaine du quotidien et a besoin d’une surveillance en continue.

Il a besoin de soins thérapeutique au quotidien (psychomotricité, Orthophoniste, Motricité dans l’eau, Kinésithérapie) certaines des ces prestations ne sont pas prisent en charge. Il a besoin également de nombreux appareillages pour l’aider.
Pour faciliter ses déplacements, la famille a besoin d’une poussette, d’un harnais pour la voiture, et d’un tapis de sol, car il ne peut ni s’assoir, ni tenir debout.

Un versement de 2 127.60 €uros à été fait auprès du revendeur la Sté BIRRAUX MEDICAL, pour financer l’achat de la Poussette, du harnais de voiture et du tapis de sol.

Les syndromes de West est une forme rare d’épilepsie qui se manifeste par al survenue de séries de contractions musculaires involontaires (spasmes) chez les nourrissons. Ce syndrome est parfois désigné par le terme « spasmes infantiles », même si ceux-ci recouvrent d’autres manifestations.
Le syndrome de West s’accompagne d’un ralentissement du développement de l’enfant, voire d’une régression. Les spasmes peuvent disparaître sous traitement, mais laissent parfois des séquelles intellectuelles et motrices importantes.
Le syndrome de West touche plus fréquemment les garçons que les filles.


Historique

  • En Décembre 2014 nous avons remis un don de 2 128 €

    Madame, Monsieur,
    Vous nous avez soutenu, grâce à votre DON. Je tenais personnellement à vous remercier de votre générosité.
    Grâce à vous nous avons pu acheter du matériel spécifique pour notre enfant handicapé, Mattéo.
    Merci encore à vous et votre équipe de soutenir des personnes tels que nous, car malheureusement les aides sont très rare et handicape rime avec RICHESSE ….
    J’espère que votre Association Sourire d’Enfant continuera d’aider de nombreux enfants.
    Cordialement.
    Sonia Maman de Mattéo

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