LOUIS L’ENFANT PAPILLON

L’association a été créée en 2024 dans le but d’améliorer la qualité de vie de Louis, atteint d’une maladie génétique rare : l’épidermolyse bulleuse dystrophique (EB), causée par des mutations dans le gène COL7A1. Cette maladie se manifeste par une fragilité extrême de la peau et des muqueuses, entraînant la formation de cloques et d’ulcères au niveau du derme.

Louis participe à deux cures thermales par an. Cependant, seule une cure est prise en charge. L’association fait donc appel à notre aide pour financer la seconde, et nous sommes ravies de pouvoir soutenir le petit Louis.